【张运晓】郑州大学化学与分子工程学院研究生导师介绍

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　　张运晓，男

　　出生年月：1965.08

　　最后学历： 博 士

　　职称： 副教授

　　社会兼职：中国化学会会员

　　学习工作经历：

　　2012/11-2014/04，Washington University in St Louis, School of Medicine, USA，访问学者。

　　2011/01-2012/01，Nanyang Technological University, School of Physical and Mathematical Sciences, Singapore，访问学者。

　　2004/09-2007/06，郑州大学，化学与分子工程学院，博士。

　　1982/09-1986/06，河南大学，化学系，学士。

　　联系方式： 13608698526

　　办公 电话： 037167767200

　　邮箱：zhangyx@zzu.edu.cn

　　本人在郑州大学工作多年，长期从事有机合成方法学、有机小分子催化及药物合成研究多年，在药物小分子的设计、合成、功能性修饰、结构与活性关系等方面具有丰富的知识和经验积累。曾作为主要成员参与完成了国家自然科学基金2项，主持河南省科技公关项目3项，地方企业产学研合作项目多项。发表论文近30篇，其中SCI收录12篇。向企业转让多项生产工艺。

　　本课题组具有良好的科研氛围，基础科研条件扎实，师生团结协作，成绩突出。

　　本课题组与国外著名大学如美国圣路易斯华盛顿大学，美国南伊利诺伊大学，新加坡南洋理工大学，等拥有良好的合作关系。近几年已有多名硕士及本科生从本组走向美国、德国攻读博士学位。

　　研究方向

　　1. 抗癌药物的设计合成

　　众所周知，随着人类生存环境的变迁，各种类型的癌症成为致死率高，难以治愈的多发病症。药物化学的中心任务之一便是不断找到作用于癌细胞的靶向性药物。我们所专注的一大研究领域就是设计、合成具有不同结构骨架的系列化合物，结合其对各型癌细胞的活性测试，揭示其构效关系，以期发现高性能抗癌新药。

　　2. 抗神经退化药物及分子探针的设计合成

　　神经退行性疾病是与神经细胞退化、丧失功能和常常死亡相关的病症。其一般是进行性的，结果往往是灾难性的。患有神经退行性疾病的患者往往会发生认知或运动机能的严重退化，因而其生活质量和预期寿命会大大降低。近年的调查显示，全世界将有超亿的神经退行性疾病患者，包括阿尔茨海默病（AD），运动神经元疾病（MND），亨廷顿病（HD），多发性硬化症（MS），帕金森病（PD），等等。随着老龄人口的快速增加和寿命的延长，此类疾病呈高发趋势。

　　由于当前对此类疾病的治疗手段非常有限，效果可怜，故人们的注意力放在了对其早期诊断和早期介入防治之上。

　　我们在该领域的研究集中于设计、合成、测试与导致该类疾病发生密切相关的纤维化α-Syn、Aβ及tau蛋白等类蛋白质的结合、作用的的小分子化合物（探针），它们既能指示此类聚集蛋白的存在，又能阻止该类蛋白的进一步发展（聚集），这不仅可以大大提高该类疾病早期诊断的准确性，也能实现治疗过程及效果的动态监测。

　　近5年来主要论著：

　　1. Zhang, Y.-X.; Zhang, A.-Q.; Tian, J.-S.; Loh, T.-P.*Diastereoselective oxidative α-amination of aliphatic aldehydes catalyzed by iodine: synthesis of syn-γ-hydroxy-α-amino acetals.

　　Organic & Biomolecular Chemistry, 11 (48), 8387-8394, 2013.

　　2. Zhang, T.; Zhang, Y.; Li, Z.; Song, Z.; Liu, H.; Tao, J*.Direct Asymmetric Aldol Reaction Co-catalyzed by Amphiphilic Prolinamide Phenol and Lewis Acidic Metal on Water.Chin. J. Chem. 31, 247-255, 2013.3. Zhang, T.; Wu, Y.; Gao, L.; Song, Z.; Zhao, L.; Zhang, Y.*; Tao, J.*

　　A novel Na+ coordination mediated supramolecular organogel based on isosteviol: water-assisted self-assembly, in situ forming and selective gelation abilities.Soft Matter, 9, 638–642, 2013.

　　4. Zhang, T.; Lu, L.-H.; Liu, H.; Wang, J.-W.; Wang, R.-X.; Zhang, Y.-X.*; Tao, J.-C.*D-ring modified novel isosteviol derivatives: Design, synthesis and cytotoxic activity evaluation.Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 22 (18), 5827-5832, 2012.

　　5. Liang, H.-J.; Zhang, Y.-X.; Hai, G.-F.; Bai, S.-P.*; Yuan, Y.-L.; Ye, D.-D.; Zhou, N.-Q.

　　Isolation, Structural Elucidation, and Cytotoxicity of Three New ent-Kaurane Diterpenoids from Isodon japonica var. glaucocalyx.Planta Med, 78, 589-596, 2012.

　　6. An, Y.-J.; Zhang, Y.-X.; Wu, Y.; Liu, Z.-M.; Pi, C.; Tao, J.-C.*

　　Simple amphiphilic isosteviol–proline conjugates as chiral catalysts for the direct asymmetric aldol reaction in the presence of water.Tetrahedron: Asymmetry, 21 (6), 688-694, 2010.